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Ataluren Ya en Aragón

Somos Carmen mamá de Sergio de 7 años e Irene mamá de Carlos y Mario de 9 años. Nuestros hijos padecen una enfermedad neurodegenerativa grave llamada Distrofia Muscular de DuchenneDMD.Esta enfermedad causa la pérdida rápida de la función muscular y los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia y falleciendo prematuramente. Nuestros hijos necesitan un fármaco

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Ataluren Ya en Aragón

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Somos Carmen mamá de Sergio de 7 años e Irene mamá de Carlos y Mario de 9 años. Nuestros hijos padecen una enfermedad neurodegenerativa grave llamada Distrofia Muscular de DuchenneDMD.Esta enfermedad causa la pérdida rápida de la función muscular y los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia y falleciendo prematuramente. Nuestros hijos necesitan un fármaco

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The site had the following in the homepage, "UNA LUCHA CONTRA EL TIEMPO Y EL SÍNDROME DE DUCHENNE." I noticed that the web site stated " MANIFESTACIÓN 14 DE NOVIEMBRE CASPE." They also stated " NOS REAFIRMAMOS en nuestra petición al Gobierno de Aragón. LA VIDA DE NUESTROS HIJOS NO TIENE PRECIO. Para reproducir la foto solicitar permisos. Somos Carmen mamá de Sergio de 7 años e Irene mamá de Carlos y Mario de 9 años. Nuestros hijos padecen una enfermedad neurodegenerativa grave llamada Distrofia Muscular de Duchenne."

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