Date Range
Date Range
Date Range
Att leva och ha drömmar som vem som helst, men stöta på hinder längs vägen. Hjälpmedel för att tömma blåsan. Som ni märker är det mycket tankar som snurrar och jag är helt utpumpad mentalt. Trött, trött, trött! Innan dess ska dock .
Håll dig uppdaterad via RSS. En diagnos är många gånger en livskris. 30 saker du inte vet om min osynliga sjukdom. Jag vill göra så mycket. Inget är som väntans tider. Vad vore livet utan vänner? Ny dag, nya tag. Jag och min andra partner Ehlers-Danlos Syndrom. En diagnos är många gånger en livskris. Nu börjar jag komma ikapp med den förlorade sömnen.
Radio, medecin, papper och livet. Vad händer i mitt liv? Jag har varit rejält dålig mycket värk, smärttoppar, utmattning som heter duga. Fått hoppa över mycket jag velat göra men tagit mej igenom jobbpass och det viktigaste så jag lever ju iaf! För ett tag sen var jag o träffade goa Mikaela, kollaget har hennes mamma gjort, jag satt o beställde varor och Mickis pärlade. Jag och Mikaela var nyss med i radio P4 Skaraborg också! HÄR hittar ni klippet! Länkar till det här inlägget.
Men det kan också handla om annat, som t. mitt liv i övrigt, resor och författande. Eller bara sånt som poppar upp i mitt huvud medan jag skriver. Med Gummigummans blogg vill jag roa, röra och beröra mina läsare. Hoppas du kommer att trivas hos mig! Jag, en krigare och en överlevare! Bara jag skulle få tummen ur. Nu har Gummigumman fått en egen e-post o.
Men nu är det dags igen! Hösten, vintern och våren har varit ett rent helvete. Sommaren också, med det har funnits små ljusglimtar! Jag började på Reiki i mars och har gjort små små framsteg. Denna sjukdom har lett mig in på en andlig väg. Jag har fått betydligt mer lärdom och kännedom om konstiga saker än jag skulle vilja. Men nu är det ju som det är. Och eftersom jag vill tillbaka till ett bra, härligt och smärtfritt liv så kämpar jag på! Publicerat 2014.
När livets vindar blåser, att leva med Ehlers Danlos Syndrom. Jag hoppas vi ses där! Det senaste dygnet h.
Att våga är att tappa fotfästet en stund, att inte våga är att förlora sig själv Att leva med Ehler Danlos Syndrom, på gott och ont. In Ehler Danlos Hypermobilitets Syndrom. Asymp; Lämna en kommentar. Har funderat mycket över vad som är personligt, har fått råd av många att gå ut i media med vissa saker men håller på det så länge jag kan! Hur går det i hop? .
I have alredy been through hell, so give it youre best shot! Not only will I Survive! Måndag 10 Augusti 2015. Så var man inne i Augusti månad, och Devin har hunnit fylla 4 år! Har inte skrvit här så mkt på senaste tiden, men har inte haft direkt lust. men det var alldeles för tomt hemma! Men men, sånt är livet. börjar vara väldigt less på att bara sitta hemma och rulla tummarna! Tisdag 7 Juli 2015. Saknar dom nå grymt my.
Jaha Länge sedan sist . Men det är fullt upp. Har varit på Hoppkurs och haft det underbart trevligt . Älskar min häst! Men en dag så hade jag klänning på mig och det var den här - ett tradera fynd . Well Its been a while . Been on a showjumping training camp and have had a wonderful time. I really love my house! But i did found some use for a dress one day and it was this one . Länkar till det här inlägget.
Idag hade vi rollspel med Cherry och det var rätt skrämmande. Jag var sist och fick alltså se när alla fick genomgå sina omgångar och det såg rätt stressamt ut och sedan var det min tur. Jag var då alltså sist och fick den värsta omgången. det kastades marker hit och dit och sen tog dom kort och betalnings grejen osv. Haha det var sjukt påfrestande men samtidigt väldigt lärorikt att ha provat på! Tisdag 4 augusti 2015. Som rubriken lyder så har jag blivit s.
Att leva med Ehlers-danlos syndrom -hypermobilitetstypen. Just nu håller Ehlers-Danlos national foundation en konferens i Baltimore USA med många föreläsare och utställare.