Att leva och ha drömmar som vem som helst, men stöta på hinder längs vägen. Hjälpmedel för att tömma blåsan. Som ni märker är det mycket tankar som snurrar och jag är helt utpumpad mentalt. Trött, trött, trött! Innan dess ska dock .

Håll dig uppdaterad via RSS. En diagnos är många gånger en livskris. 30 saker du inte vet om min osynliga sjukdom. Jag vill göra så mycket. Inget är som väntans tider. Vad vore livet utan vänner? Ny dag, nya tag. Jag och min andra partner Ehlers-Danlos Syndrom. En diagnos är många gånger en livskris. Nu börjar jag komma ikapp med den förlorade sömnen.

Radio, medecin, papper och livet. Vad händer i mitt liv? Jag har varit rejält dålig mycket värk, smärttoppar, utmattning som heter duga. Fått hoppa över mycket jag velat göra men tagit mej igenom jobbpass och det viktigaste så jag lever ju iaf! För ett tag sen var jag o träffade goa Mikaela, kollaget har hennes mamma gjort, jag satt o beställde varor och Mickis pärlade. Jag och Mikaela var nyss med i radio P4 Skaraborg också! HÄR hittar ni klippet! Länkar till det här inlägget.

Men det kan också handla om annat, som t. mitt liv i övrigt, resor och författande. Eller bara sånt som poppar upp i mitt huvud medan jag skriver. Med Gummigummans blogg vill jag roa, röra och beröra mina läsare. Hoppas du kommer att trivas hos mig! Jag, en krigare och en överlevare! Bara jag skulle få tummen ur. Nu har Gummigumman fått en egen e-post o.

Pulsen i mitt öra - Cholesteatom. Då kan man nästan säga att resan är över. Var på återbesök för att kolla om allt stod rätt till, läkarn sa att det såg fint ut, vilket känns riktigt skönt! Nu är det bara se om hörseln blivit bättre också, någon gång i april ska jag dit igen för ett hörselprov. Idag var jag på återbesök för att ta bort stygnen och stoppningen inne i örat. Det gick bara bra, det kändes knappt att ta bort stygnen men stoppningen var lite obehaglig, mest för att det lät i.

En allmän blogg om allt smått och gott. Ännu en skoldag, jag lyckades komma upp ur sängen men det beror nog på att jag inte sov en blund inatt. Mitt liv i texter och bilder.

Hemma från Ban Phe sen en vecka tillbaka! Nu är det en vecka sen vi kom hem. Vi möttes otroligt nog av värme när vi landade på Landvetter. Det var varmt, men så klart inte som hemma i Thailand. Det är skönt när solen kommer fram, men i skuggan är det inte direkt behagligt. Vi har börjat packa inför flytten som kommer ske den 27 aug, då vi tar hjälp av en flyttfirma för att slippa kånka på de tunga grejerna. Här är en bild på denna kommande altanen som hör till vår lägenhet. Jag har varit hyfsat mobil uta.

Ja, jag måste nog ändra min uppfattning. Om det där med att bygga muskler och EDS. Det går faktiskt alldeles utmärkt. Jag har äntligen kunnat börja träna igen! Det är så jäkla kul! Har hittat en rutin och vad jag. Klarar av utan att krascha. Mvh, Husmorssmurfen Af Starking. Å hur var det här då? Blev inte roligare än så nä.

För det första är VEDS en synnerligen sällsynt EDS typ. Uppskattningsvis finns det 100 personer i vårt land med denna diagnos. Och man har inte 2 typer samtidigt. När ett fall diagnostiseras, och för det krävs utredning på klinisk genetikmottagning, så brukar man testa familjemedlemmar och andra släktingar som kan ligga i farozonen. På så sätt blir en del diagnosticerade i tid. Huden är ej töjbar utan ofta mycket tunn och genomskinlig. Handryggen kan ibland se ut som på en mycket gammal.

Så påverkas jag av min EDS. 8230;och det har redan hänt massa positiva saker! Nu har jag li.