En drake lyfter bara i motvind. En blogg om en enastående liten kämpe som alltid har glimten i ögat. Lillprinsen föddes med hjärtfel, klumpfot och kromosomavvikelsen 22q11. Hans liv består av många läkarbesök och mycket träning. Till sin hjälp att pigga upp vardagen har han sina båda storebröder. Tack alla för att ni finns! Jag tänker inte stänga ner bloggen -ännu, så redo känner jag mig inte men jag kommer inte att skriva på ett tag. Torsdag, juni 09, 2011.

En blogg om en speciell mamma, till den vackraste lilla ängeln. Här skriver jag om tankar, funderingar, drömmar, mycket känslor och annat som rör just livet efter att jag och min man förlorade vår son den 30 december 2010. Egen domän och bytt sida. Är det sant att jag får älska dig! Änglamor till Ängel Emanuel.

Om livet i allmänhet ur en normalstörd medelålders morsas perspektiv. På kultursidan - en hel del nytt! Det är ju tur att man har kompisar med koll! Musikalgalan framfördes av idel amatörer - men nog så proffsigt. En helkväll med orgelmusik i kyrkan, trerättersmiddag och det ena sångnumret bättre än det andra. Sketcherna var av mindre pretentiös revykaraktär, men visst skrattade vi! Och - jag hade ju sånär glömt! Tack nya musikläraren, duracellkaninen och glädjespridaren Camilla.

Om att börja om efter att ha förlorat sin partner. På jobb, på kurs, på jobb, på språng. Jag har två barn, jobbar på två jobb, springer varannan dag och så går jag en 7,5 poängskurs också. Puh! Hur får jag det att gå ihop? Bara genom att vi är två. Ensam hade jag inte klarat av det här schemat. Varför springer jag så mycket? Varför jobbar jag två jobb? Kursen var så intressant och den låg mig varmt om hjärtat. Jag kunde inte tacka nej till den när ledarna för stödgruppen som barnen och jag gick förra.

Livet med en grodprinsessa, en prins och en prinsessa. I debatten av föreningen Grunden. Den första augusti 2010 började en ny skollag att gälla. Den innehåller en rad förändringar som rör elever med utvecklingsstörning. En del saker verkar bättre än i den gamla lagen men några punkter är horribla. T ex finns det skrivet att barn med utvecklingsstörning kan utan vårdnadshavares godkännande placeras i grundsärskolan.

Är en pojke med mycket liten hjärna. Ett litet tips till er föräldrar som bor i Stockholmsområdet! Honungspojkens pappa ska föreläsa om hur det är att vara pappa till ett barn med flerfunktionsnedsättning. Om sorg och hur man bearbetar den, om hur parrelationen påverkas och om nya perspektiv i livet. Sist han gjorde det var det väldigt uppskattat av dem som var där. Kom och lyssna ni som kan! Eller tipsa andra.