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Neurona sin mielina Concienciar, animar, ayudar.

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somosEM Grupo de apoyo para personas con EM

Una iniciativa para todos las personas con esclerosis múltiple y su entorno. En la web encontrarás recursos, compartiremos experiencias, fomentaremos debates y trabajaremos en red con los pacientes. Somos un grupo de pacientes que molamos mucho. Nuestros principales objetivos son ayudar a los pacientes y la divulgación. Queremos que esta iniciativa sea promovida e impulsada por los pacientes y su entorno. Implícate, sin tu ayuda esta web no saldrá adelante.

Historias, pensamientos, vida. de mi EM

Domingo, 1 de enero de 2017. Innecesariamente me pusieron corticoides, por suerte solo 3 días. Contenta que la medicación funcione, contenta que se mantenga estancada la enfermedad, al menos eso muestran las imágenes en las resonancias. Así que seguimos en la rutina de siempre, revisiones cada 6 meses y cuidándome para sentirme mejor y tener más controlados los síntomas que tanta lata me dan.

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The site had the following in the homepage, "Hola a todos de nuevo! Cuánto tiempo." I noticed that the web site stated " Vuelvo para contaros algo que ya habréis visto por twitter ." They also stated " Después de mucho tiempo pensándolo, y con las opciones de cambiar de tratamiento y de no medicarme encima de la mesa, en la última revisión con el neurólogo iba con la idea fija de estar un tiempo sin ningún tratamiento. Revisión y mejora de efectos secundarios de Tecfidera. Hola a todos de nuevo! La AP."

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